Dra. Lizbeth Esmeralda García Velázquez
Resumen:
Grado académico:
Doctora en Ciencias
Nacionalidad:
Mexicana
Grupos de I+D+i a los que pertenece:
Temas de interés:
Reseña:
La Dra. Lizbeth Esmeralda García Velázquez es Profesora-Investigadora de Tiempo Completo en la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle. Es Química Farmacéutica Bióloga y cuenta con los grados de Maestría en Ciencias Bioquímicas y Doctorado en Ciencias Biomédicas por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), donde obtuvo el grado con Mención Honorífica.
Durante su formación, realizó una estancia de investigación en el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), en Barcelona, España, donde estudió el efecto del silenciamiento de genes morfógenos sobre la viabilidad neuronal. Posteriormente llevó a cabo un posdoctorado en el Departamento de Neuropatología Molecular del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM, enfocado en los efectos de los cuerpos cetónicos sobre la proteostasis y la regulación genómica, y sus implicaciones en la enfermedad de Alzheimer.
Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) y ha recibido múltiples distinciones, entre ellas el Primer Lugar Nacional de Investigación, otorgado por GlaxoSmithKline y Funsalud, el Premio Héctor Márquez Monter de la Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH) y Premios Anuales de Investigación del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez (INNNMVS).
Cuenta con doce artículos publicados en revistas internacionales y tres capítulos de libro, y participa como revisora en revistas científicas de prestigio como Frontiers in Pharmacology y Experimental Gerontology. Posee una sólida trayectoria docente en las áreas de bioquímica, biología celular y genómica, orientada a la formación científica de estudiantes de nivel superior.
Su línea de investigación busca comprender cómo el metabolismo energético influye en la estabilidad genómica durante el envejecimiento natural y patológico del sistema nervioso.
Proyectos:
Proyectos que ha desarrollado:
Conferencias:
Conferencias de divulgación:
- Age-related increase in endoplasmic reticulum stress in Alzheimer’s 3xTg-AD model: Impact of ketogenic diet intervention. V Congreso de Neurobiología de la Sociedad Mexicana de Bioquímica. 2024.
- Protein β-Hydroxybutyrylation in neurons and astrocytes and its impact on gene expression through H3K9bhb. XXXIII Congreso Nacional de Bioquímica. SMB. 2022.
- Evaluation of ketogenic diet as a non-invasive strategy to improve autophagy and memory function in aged 3xTg-AD and Wt mice. IV Congreso Nacional de la rama de Neurobiología, SMB. 2022
- Role of Wnt signaling pathway on hippocampal reorganization after a synaptic loss. XXXII Congreso Nacional de Bioquímica. 2018.
- Role of Wnt signaling pathway on hippocampal reorganization after entorhinal cortex lesion. 2nd Neurobiology Meeting of the Society for Neuroscience, SMB. 2017.
- Role of Wnt signaling pathway on hippocampal reorganization after entorhinal cortex lesion. 1st Neurobiology Meeting of the Society for Neuroscience, SMB. 2016.
- Expresión diferencial de ligandos y antagonistas de la vía Wnt en el cerebro envejecido. Primer coloquio de biología del envejecimiento. 2015.
- Mecanismos de producción de microsatélites. Dentro del simposio “Microsatélites y secuencias repetidas”. XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana. 2014.
- Análisis molecular de pacientes mexicanos con fenotipo Huntington-like. XXXVIII Congreso Nacional de Genética Humana / III Congreso Latinoamericano de Genética Humana. 2013.
- Origen ancestral de la mutación causante de SCA7 en México: Efecto fundador en Veracruz. XXXVII Congreso Nacional de Genética Humana. 2012.
- Identificación y determinación de las frecuencias de los SNPs presentes en el gen PRNP en población mestiza mexicana. XXXVII Congreso Nacional de Genética Humana. 2012.
- Efecto fundador de ataxia espinocerebelosa tipo 7 en México. XXIX Congreso Nacional de Bioquímica. 2012.
- Estudio clínico y molecular en pacientes con enfermedades priónicas en México. Primer congreso latinoamericano de enfermedades priónicas. 2012.
- Estudio clínico y molecular de 10 pacientes con Enfermedad de Creutzfeldt Jakob. XXXVI Congreso Nacional de Genética Humana. 2012.
- Identificación de mutaciones y polimorfismos en el gen PRNP en pacientes con probable enfermedad priónica. XXXV Congreso Nacional de Genética Humana. 2010.
Publicaciones:
Artículos indexados en JCR (Journal Citation Report):
- García-Velázquez L, Reem Alobayan, Denisse Morales-Moreno, Evangelina Ávila-Muñoz and Clorinda Arias. Differential changes in Wnt7 and Dkk1 levels in astrocytes exposed to glutamate or TNFα. Neuroreport. 2024; 35(8):542-550. doi: 10.1097/WNR.0000000000002038.
- García-Velázquez L, Massieu L. The proteomic effects of ketone bodies: implications for proteostasis and brain proteinopathies. Front Mol Neurosci. 2023; 16:1214092. doi: 10.3389/fnmol.2023.1214092.
- Gómora-García JC, Montiel T, Hüttenrauch M, Salcido-Gómez A, García-Velázquez L, Ramiro-Cortés Y, Gomora JC, Castro-Obregón S, Massieu L. Effect of the Ketone Body, D-β-Hydroxybutyrate, on Sirtuin2-Mediated Regulation of Mitochondrial Quality Control and the Autophagy-Lysosomal Pathway. Cells. 2023; 12(3):486. doi: 10.3390/cells12030486.
- Lizbeth García-Velázquez, Paulina López-Carrasco and Clorinda Arias. Age-dependent changes in Wnt signaling components and synapse number are differentially affected between brain regions. Exp Gerontol. 2022; 165:111854. doi: 10.1016/j.exger.2022.111854.
- Lizbeth García-Velázquez, Clorinda Arias. Differential Regulation of Wnt Signaling Components During Hippocampal Reorganization After Entorhinal Cortex Lesion. Cell Mol Neurobiol. 2021; 41(3):537-549. doi: 10.1007/s10571-020-00870-x.
- Juan C Gomez-Verjan, Oscar S Barrera-Vázquez, Lizbeth García-Velázquez, Rafael Samper-Ternent, Pedro Arroyo. Epigenetic variations due to nutritional status in early-life and its later impact on aging and disease. Clin Genet. 2020; 98(4):313-321. doi: 10.1111/cge.13748.
- Illescas O, Gomez-Verjan JC, García-Velázquez L, Govezensky T, Rodriguez-Sosa M. Macrophage Migration Inhibitory Factor -173 G/C Polymorphism: A Global Meta-Analysis across the Disease Spectrum. Front Genet. 2018; 9:55. doi: 10.3389/fgene.2018.00055.
- García-Velázquez L, Arias C. The emerging role of Wnt signaling dysregulation in the understanding and modification of age-associated diseases. Ageing Res Rev. 2017; 37:135-145. doi: 10.1016/j.arr.2017.06.001.
- Aguilar-Arredondo A, López-Hernández F, García-Velázquez L, Arias C, Zepeda A. Behavior-Associated Neuronal Activation after Kainic Acid-Induced Hippocampal Neurotoxicity is Modulated in Time: Neuronal activation after hippocampal damage. Anat Rec. 2017; 300(2):425-432. doi: 10.1002/ar.23513.
- Bettencourt C, Hensman-Moss D, Flower M, Wiethoff S, Brice A, Goizet C, Stevanin G, Koutsis G, Karadima G, Panas M, Yescas-Gómez P, García-Velázquez LE, Alonso-Vilatela ME, et al. DNA repair pathways underlie a common genetic mechanism modulating onset in polyglutamine diseases. Ann Neurol. 2016; 79(6):983-90. doi: 10.1002/ana.24656.
- García-Velázquez LE, Canizales-Quinteros S, Romero-Hidalgo S, Ochoa-Morales A, Martínez-Ruano L, Márquez-Luna C, Acuña-Alonzo V, Villarreal-Molina MT, Alonso-Vilatela ME, Yescas-Gómez P. Founder effect and ancestral origin of the spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) mutation in Mexican families. Neurogenetics. 2014; 15(1):13-7. doi: 10.1007/s10048-013-0387-4.
- Hernandez-Castillo CR, Alcauter S, Galvez V, Barrios FA, Yescas P, Ochoa A, Garcia L, Diaz R, Gao W, Fernandez-Ruiz J. Disruption of visual and motor connectivity in spinocerebellar ataxia type 7. Mov Disord. 2013; (12):1708-16. doi: 10.1002/mds.25618.
